PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛

 

　　随着2010年新版GMP执行以来，医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发，如何在贯彻GMP合规的前提下，设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻克及提升的重要方向！

 

　　定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会（SAPA）支持的PharmaCon2017 医药生产与质量管理论坛，邀请了20多位政府监管、法规部门，医药企业生产、QAQC质量管理、工艺开发部门、工程设备等部门负责人、实操专家，将从企业实践角度出发，在贯彻GMP合规前提下，进行智能、绿色、低成本生产。

 

　　重磅演讲嘉宾（部分）

 

　　潘广成，中国化学制药工业协会执行会长

 

　　张  霁，广东东阳光药业首席科学家

 

　　李永国，华领医药药物生产和监管副总裁

 

　　吴振平，和记黄埔医药资深副总裁

 

　　叶存孝，华海药业副总经理、质量受权人

 

　　钟丽君，宜昌人福药业有限责任公司副总裁、质量受权人

 

　　沈菊平，南京圣和药业有限公司副总经理

 

　　夏禄华，药明康德生物技术股份有限公司高级总监

 

　　刘树林，华北制药质量高级总监

 

　　大会四大精彩议题

 

　　新版GMP起草专家、企业实操专家基于计算机系统化管理的数据可靠性的完美解析；

 

　　医药企业生产过程中领先质量管理体系的分享：CAPA、PAT；

 

　　医药生产放大中的必须注意事项：MAH制度、杂质控制、绿色工艺；

 

　　无差错面对质量控制中的技术挑战：清洁验证、微生物控制、无菌生产。

 

　　早期参会企业部分（不含演讲嘉宾企业）

 

　　正大天晴药业集团股份 | 扬子江药业集团 | 华北制药集团新药研究开发 | 山东新华制药股份 | 南京正大天晴制药 | 杭州民生药业 | 上海上药信谊制药厂 | 江西济民可信金水宝制药 | 无锡济民可信山禾药业股份 | 福元药业股份 | 扬子江药业集团四川海蓉药业 | 万华化学集团股份 | 东曜药业 | 江西济民可信金水宝制药 | 亚什兰（中国）投资 | 成都康弘药业集团股份 | 上海中西三维药业 | 通标标准技术服务（上海）| 美药典标准研发技术服务（上海）| 安徽贝克生物制药 | 丽珠医药集团股份 | 华东理工大学 | 重庆柳江医药科技 | 费森尤斯卡比华瑞制药 | 常州制药厂有限公司|上海汇伦江苏药业 |美信美达医药信息咨询（北京）| 重庆药友制药 | 江苏正济药业股份

 

　　同期论坛  PharmaCon 2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛

 

　　重磅嘉宾抢先看

 

　　何如意，国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家

 

　　Ridha Beliba，法国药监局PKPD审评负责人、欧盟EMA专家

 

　　Pavel Farkas，TEVA临床开发高级总监

 

　　郭晓迪，华海药业美国公司执行副总裁兼首席科学官

 

　　孙长安，江苏豪森医药研究院常务副院长

 

　　王立坤，恒瑞南京研究所所长

 

　　Choon Teo，浙江医药副总经理

 

　　颜  杰，深圳信立泰药业股份有限公司副总经理

 

　　郭映君，亚宝药业集团研发高级总监

 

　　张自然，中国化学制药工业协会副会长

 

　　Deepak Hegde，葛兰素史克中国研发中心CMC总监

 

　　李雪宁，复旦大学附属中山医院药物临床负责人

 

　　杨  劲，中国药科大学药代中心教授

 

　　PharmaCon 2017 第三届中国国际化学药仿创开发论坛特设会前研讨会（2017年10月18日），临床前IVIVC和临床BE开发专题案例研讨，名额仅限40位！